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海南日報訊(海南日報全媒體記者 黃婷 通訊員 陳思甜 李天琦)海南日報全媒體記者從海南大學獲悉，近日，海南大學藥學院研究團隊在阿爾茨海默病(AD)治療藥物研發領域取得重要進展。該團隊通過多靶點藥物設計與人工智能輔助篩選，成功發現具有潛力的候選化合物，為阿爾茨海默病的新藥研發提供了新方向。

“傳統藥物多靶向乙酰膽堿酯酶(AChE)，僅能短期緩解癥狀。”海南大學副教授桑志培介紹，隨著病情進展，患者腦中丁酰膽堿酯酶(BuChE)水平會顯著上升，成為更關鍵的補償靶點。“在斑馬魚AD模型中敲低BuChE基因后，其認知行為障礙明顯改善——這像一束光，照亮了新藥研發的方向。”

研究團隊瞄準BuChE這一關鍵補償靶點，在前期工作基礎上，桑志培與副教授黃姝姮合作，通過計算機輔助藥物設計快速發現了候選化合物8e。在斑馬魚和轉基因小鼠AD模型中，8e均顯著改善了認知行為障礙。與傳統靶向乙酰膽堿酯酶的藥物相比，針對BuChE的抑制劑有望更有效緩解病程。

在進一步的工作中，桑志培構建了一個含有156個具有抗AD活性的天然化合物庫，黃姝姮對該天然化合物庫進行AI智能改造，形成了一個虛擬天然小分子衍生物庫，并結合分子對接與活性預測，從389個分子中快速篩選出先導化合物，并經進一步結構優化獲得多靶點化合物“3c”。該化合物不僅能強效抑制BuChE，還具有抗Aβ蛋白聚集、抗炎及神經保護等多重功能，且在多種動物模型中顯示出良好的體內藥效。

研究團隊表示，計劃繼續瞄準BuChE這一靶點，結合 AI技術與藥理驗證，探索更安全、更高效的抗阿爾茨海默病候選藥物。